• Nanopartículas poliméricas de diversos tamaños, funcionalidad superficial y con incorporación o no de color para aplicaciones en técnicas de diagnóstico.
• Nano- micro- e hidrogeles sensibles a estímulos y nanopartículas biocompatibles y biodegradables para aplicaciones en la liberación controlada de fármacos y proteínas.
• Micropartículas biodegradables producidas por emulsión, «spray drying» y microfluídica.
• Nanopartículas magnéticas y nanocápsulas producidas en miniemulsión.

• Nanopartículas híbridas acrílico/biopolímero para su aplicación como recubrimientos y adhesivos.
• Látex nanoestructurados híbridos con la incorporación de una resina preformada y su aplicación en recubrimientos y plásticos reforzados.

• Polímeros del ácido acrílico en solución acuosa y de baja masa molar obtenidos en procesos semibatch, utilizando diferentes tipos de iniciación y de agentes de transferencia.
• Co- y terpolímeros en emulsión con elevado contenido de ácidos acrílico o metacrílico.

• Poliuretanos termoplásticos, elastoméricos y termorrígidos basados en aceites vegetales y glicerol para empleo como recubrimientos, membranas y espumas.
• Resinas del formaldehído modificadas con lignina o furfural para adhesivos y laminados.
• Polibenzoxazinas modificadas con lignina para aplicaciones de alta performance.
• Ácido poliláctico a partir de lactosuero.

• Síntesis, caracterización y curado de resinas fenólicas, ureicas y melamínicas.
• Materiales termoestables basados en polibenzoxazinas y resinas epoxi para aplicaciones de alta performance.

• Polímeros para fluidos de perforación para la industria del petróleo.
• Membranas poliméricas nanoestructuradas para el tratamiento de aguas.

• Procesos para la obtención de «commodities» (poliestireno, poliestireno de alto impacto en masa, MBS, ABS, cauchos SBR y NBR, poliolefinas).
• Procesos para la obtención de resinas del formaldehído (ureicas, melamínicas y fenólicas).
• Procesos para la obtención de poliuretanos.
• Procesos para la producción de resinas acrílicas en solución acuosa.
• Modelos matemáticos para la degradación y liberación de fármacos.

• Pesos moleculares, grados de ramificación, composición química por cromatografía líquida de exclusión por tamaños (SEC/GPC).
• Tamaños de partícula y propiedades electrocinéticas por técnicas de dispersión de luz y cromatográficas.
• Análisis térmico por DSC, TGA-MS, DMTA; y evaluación de comportamiento mecánico y de formación de películas.

Desarrollamos una tecnología novedosa para fabricar microcápsulas de materiales biocompatibles y biodegradables que permitan la liberación controlada de drogas. El objetivo tecnológico del proyecto es la liberación controlada de hormonas para inducir artificialmente el ciclo estral y la entrada en celo en animales de producción mediante la aplicación de inyectables y así permitir el uso masivo de técnicas de inseminación artificial. En el ámbito de la linea de investigación hemos desarrollado protocolos de selección de materiales poliméricos candidatos para la formación de microcápsulas, construimos microencapsuladores, evaluamos diversas técnicas de microencapsulación, determinamos las cinéticas de difusión de drogas a través de matrices poliméricas microencapsuladas, evaluamos la biocompatibilidad y biodegradabilidad de microcápsulas y realizamos estudios de liberación controlada in-vitro e in-vivo según patrones requeridos para inducir el celo en animales de producción.

Integrantes

Desarrollamos una nanotecnología novedosa que logra incrementar 45.000 veces la resistencia a la corrosión del acero inoxidable 316L. El objetivo tecnológico del proyecto es incrementar las prestaciones de stents cardiovasculares de acero inoxidable 316L. En el ámbito de la linea de investigación hemos desarrollado protocolos para caracterizar superficies metálicas y sus tipos de corrosión, determinar la cinética de liberación de iones metálicos, seleccionar y evaluar las metodologías de aplicación de nanorecubrimientos, diseñar nanorecubrimientos, estudiar y determinar los mecanismos y cinéticas de liberación de iones mediante ensayos in-vitro, estudiar las propiedades mecánicas y de adherencia de los nanorecubrimientos a las superficies metálicas, evaluar las propiedades trombóticas de superficies metálicas, desarrollar y evaluar procesos de esterilización y estudiar las respuestas in-vitro e in-vivo.

Integrantes

Desarrollamos la tecnología para depositar microrecubrimientos poliméricos de liberación controlada de drogas. El objetivo tecnológico del proyecto es incrementar las prestaciones de implantes y prótesis mediante la utilización de materiales biocompatibles y bioasimilables que permitan la liberación controlada de drogas con distintas funciones fisiológicas en el sitio de implante. En el ámbito de la linea de investigación hemos desarrollado protocolos para estudiar el mecanismo y cinética de liberación de drogas antirestenóticas y antitrombóticas asi como el mecanismo y cinética de degradación y bioasimilación del recubrimiento polimérico, seleccionar y evaluar las metodologías de aplicación de recubrimientos biopoliméricos, diseñar el recubrimiento, seleccionar la matriz polimérica y las drogas a utilizar, caracterizar el perfil de liberación de cada droga, estudiar y determinar los mecanismos y cinéticas de liberación mediante ensayos in-vitro, caracterizar la erosión y bioasimilación del polímero y estudiar las propiedades mecánicas y de adherencia de la matriz polimérica a las superficies de implantes y prótesis.

Integrantes

Desarrollamos una tecnología novedosa de fabricación de materiales compuestos microporosos con capacidad de liberación controlada de drogas. El objetivo tecnologico del proyecto es desarrollar un material compuesto biopolímero-hidroxiapatita modelable, inyectable y auto-ajustable, con resistencia mejorada a la fractura, macro y micro porosamente estructurado para el crecimiento del hueso y con adhesión incrementada de osteoblastos. En el ámbito de la linea de investigación hemos desarrollado protocolos para el estudio de la liberación controlada de agentes activos a través de la fase polimérica y la fase hidroxiapatita tales como antibióticos, factores de crecimiento, micronutrientes (Zn, Fe, etc) y aminoácidos esenciales como la alanina, glicina, prolina entre otros, la síntesis y caracterización de materiales compuestos biopolímero-hidroxiapatita, el análisis de las propiedades de adherencia entre el hueso natural y los cementos de biopolímero-hidroxiapatita, el diseño y ensayo de métodos para liberación controlada de agentes promotores de hueso, el diseño y desarrollo de estudios in-vitro sobre las respuestas de osteoblastos y el diseño y desarrollo de ensayos in-vivo en animales.

Integrantes

Desarrollamos una tecnología novedosa para fabricar sistemas de liberación de drogas que pueden ser modulados en tiempo real y sin contacto físico. El objetivo tecnológico del proyecto es desarrollar una tecnología que permita ajustar en tiempo real y sin contacto físico la cinética de liberación de drogas desde implantes. En el ámbito de la linea de investigación hemos desarrollado protocolos para determinar los mecanismos de transformación sol-gel inducidas por activación térmica mediante el uso de corrientes inducidas sobre nanopartículas conductoras excitadas mediante campos electromagnéticos externos, estudiar y comprender los fenómenos de transporte másicos en matrices de hidrogeles sometidas a activación térmica, desarrollar la tecnología para la obtención de un implante médicos con capacidad de almacenar y liberar controladamente diversas drogas mediante la acción de estímulos electromagnéticos aplicados externamente.

Integrantes

Desarrollamos una tecnología novedosa para fabricar microparticulas con capacidad de embolización y liberación controlada de drogas. El objetivo tecnológico del proyecto es desarrollar una tecnología que permita obtener micropartículas embolizantes de cáncer de órganos filtrantes: hígado, riñón y páncreas. En el ámbito de la linea de investigación hemos desarrollado protocolos para estudiar el mecanismo y cinética de liberación de drogas así como el mecanismo y cinética de degradación y bioasimilación de las microparticulas, seleccionar y evaluar las metodologías de obtencion de micropartículas, diseñar sus estructuras, seleccionar la matriz polimérica y las drogas a utilizar, caracterizar el perfil de liberación de cada droga, estudiar y determinar los mecanismos y cinéticas de liberación mediante ensayos in-vitro, caracterizar la erosión y bioasimilación del polímero.

Integrantes

Desarrollamos una tecnología novedosa para la obtención de sistemas de liberación controlada de drogas implantados mediante técnicas de tatuaje. El objetivo tecnológico del proyecto es desarrollar una tecnología que permita disponer de un sistema de liberación controlada de drogas dermal y con capacidad de interacción dermis-microbioelectrónica.

Integrantes